生命是永恒不断的创造，因为在它内部蕴含着过剩的精力，它不断流溢，越出时间和空间的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表现的形式表现出来。
－－泰戈尔
药品生产企业GMP认证申报资料技术要求
一、认证申请书
企业名称应与许可证上的企业名称一致；
注册地址应与许可证上的注册地址一致；
生产地址应与许可证上的生产地址一致；
申请认证范围需在许可证范围内；
车间名称生产线应与资料中叙述的药品生产车间一致；
有中药前处理车间及提取车间的应予以注明；
有动物脏器、组织的洗涤车间的应予以注明；
表格内容每一项均应填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。
二、许可证、营业执照复印件
证照应在有效期内。
三、企业生产管理和质量管理自查情况
1 .企业概况和历史沿革情况应包含以下内容：
企业原名或前身，改为现公司的时间，企业占地面积，绿化面积，绿化率等； 通过GMP认证的情况；
本次申请认证车间的竣工时间，面积，净化面积，年设计生产能力，车间生产品种的情况等。
2 .企业GMP实施情况应包含以下内容：
前次认证缺陷项目的改正情况，到期认证的应提供原认证GMP证书复印件及缺陷项目的整改情况；
人员培训情况；
企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况；
本次认证品种相对应的车间及生产线情况；
原料药应分别写明合成及精制车间情况；
如有原料药多品种共用生产线情况，应详细说明；
本次认证各剂型生产线车间分布情况；
本次认证品种车间洁净级别；
仓储情况并注明阴凉库情况和危险品库情况；
化验室情况；
公用设施，水、电、汽供应情况；
工艺用水制备情况；
空气净化系统情况；
物料管理情况；
卫生管理情况；
生产管理情况；
质量管理情况；
安全消防情况；
三废处理情况。
四、组织机构图
应有合理的机构图，并注明各部门名称、相互关系、部门负责人； 质量管理部门负责人与生产部门负责人不能兼任。
五、公司人员情况
有企业负责人、部门负责人简历；
药学及相关专业技术人员登记表应有姓名、学历、毕业院校、专业、职称、职务、从药年限等；
应有高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。
六、生产剂型和品种表
药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表应含通用名、规格、剂型、 批准文号；
本次认证范围剂型和品种表应含通用名、规格、剂型、执行标准、批准文号、并注明常年生产品种；
新药应附质量标准；
申请认证品种的生产批准证明文件复印件应齐全；
有青霉素类、头孢菌素类、性激素类避孕药、激素类、抗肿瘤类品种的应予以注明；
本次认证品种名称、剂型、规格、批准文号生产地址应与药品批准证明文件中的相一致。
七、药品生产企业布置图
药品生产企业周围环境图应注明企业周围道路、 相邻建筑物、 相邻单位的名称。
药品生产企业总平面布置图应注明所有车间位置、名称或车间编号，并注明申请认证车间位置、名称或车间编号；
青霉素类生产车间应有独立的建筑物；
性激素类避孕药品生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并予以注明；
β-内酰胺结构类药物生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并予以注明； 注明质检场所位置，注明仓储位置，注明危险品库位置。
仓储平面布置图需注明合格品库、不合格品库、阴凉库、危险品库等情况。
质量检验场所平面图需注明各功能间名称，微生物限度测定室、阳性菌室、无菌室、生物效价检测室应注明平面布置及洁净级别。
八、生产车间工艺布局平面图
应注明各功能间名称， 如有中药前处理车间、中药提取车间、动物脏器，组织洗涤车间，也应有工艺布局平面图，各功能间设备需符合工艺要求，标明空气洁净度等级，标明人流物流流向。
洁净车间风管平面图中送风口、回风口和排风口的应明确标识，送风管、回风管、排风管应该清晰明确。
九、工艺设备平面图
图纸所含内容应与所生产品种和剂型相符合；
工艺设备名称需有明确标识；
原料药应有合成工序、精制工序设备平面图；
工艺设备平面布置图应与所生产品种工艺匹配；
激素类、抗肿瘤类药物使用的独立设备应标明。
十、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目
本次申请认证剂型、品种流程图应齐全；
应有工艺控制点及控制项目；
中药制剂工艺含前处理及提取的应有前处理提取工艺流程图；
生化制剂工艺含前处理的应有前处理工艺流程图；
原料药应包括合成工艺流程图。
十一、申请认证品种、剂型工艺验证
本次申请认证剂型及原料药所有品种都应验证。
十二、企业主要生产设备验证
验证目录中应写出主要生产设备的验证情况；
设备验证情况应与工艺流程图和设备平面图上的内容相匹配；
共用设备应有清洗验证情况。
十三、制水系统验证目录
应有工艺用水系统安装确认、运行确认、水质监控和系统消毒等验证情况的说明。
十四、空气净化系统验证目录
应有本次认证剂型和品种的所有生产车间空气净化系统的验证，并说明安装确认、运行确认、空气净化系统的检测情况及检测部门；
无菌药品生产洁净厂房应有环境消毒方法及效果验证。
十五、检验仪器、仪表、衡器校验情况
与认证品种质量标准相关的检验仪器都应具备；
应有相关仪器、仪表、衡器的校验情况，包括校验日期、校验周期和校验单位等。
十六、生产管理和质量文件目录
应与申报认证的剂型和品种相符合。
十七、其它材料
中药提取委托加工应有省局批文、提取物的质量标准和委托加工合同，省局委托加工批文应在有效期内；
生产特殊管理的药品，需提交有关部门批准生产的批准文件复印件，批文应在有效期内；
如有委托检验应注明什么委托检验项目及委托仪器，并应提供委托检验合同复印件，特殊情况应提供省局相关批文；
消防环保应有法定部门的相关证明或证书。