医学伦理工作总结

医院伦理委员会工作制度

余姚市第三人民医院医学伦理委员会工作制度 第一章 总则 第一条 医院伦理委员会由院长直接领导,为本医院内的医学伦理问题进行医学伦理决策. 第二条 医院伦理委员会遵守赫尔辛基宣言的规定,要遵循国际公认的不伤害.有利.公正.尊重人的原则以及合法.独立.称职.及时和有效的工作原则开展工作. 第三条 医院伦理委员会以维护人的健康利益.促进医学科学进步.提高以病人为中心的服务意识为工作目标,兼顾医患双方的利 ...

护理伦理学教学大纲

<护理伦理学>教学大纲 一.课程说明 (一)课程性质.地位与任务 护理伦理学是一门护理学与伦理学相交叉的边缘学科,是研究护理职业 道德的科学.即运用一般伦理学的原理和道德原则,来解决与调整护理护理实践和护理科学发展中人们相互间.护理学写社会间关系的一门课程,是为培养和检验学生掌握护理伦理基本知识和应用能力而设置的一门基础课程. (二)课程教学的基本要求 了解护理伦理学产生发展的概况,理 ...

第三章 护理伦理

第三章 护理伦理 学习目标: 1.掌握护理伦理的原则.病人以及护士的权利和义务. 2.熟悉伦理学的基本概念.护理工作中常见伦理问题. 3.了解护理伦理的规范及范畴. 第一节 概述 一.伦理与护理伦理学 所谓伦理,就是指在处理人与人,人与社会相互关系时应遵循的道理和准则.是指一系列指导行为的观念,是从概念角度上对道德现象的哲学思考.它不仅包含着对人与人.人与社会和人与自然之间关系处理中的行为规范,而 ...

伦理审查指导原则

药物临床试验伦理审查工作指导原则 第一章 总 则 第一条 为加强药物临床试验伦理审查工作的指导和监督管理,规范伦理委员会对药物临床试验的伦理审查工作,保证药物临床试验符合科学和伦理要求,根据<药物临床试验质量管理规范>(GCP ).世界医学会<赫尔辛基宣言>.国际医学科学组织理事会<涉及人的生物医学研究国际伦理准则>,制定本指导原则. 第二条 伦理委员会对药物临 ...

山东省产前诊断与筛查技术管理办法实施细则

山东省产前诊断与筛查技术管理办法实施细则 第一章 总 则 第一条 为进一步加强妇幼保健服务工作,保障母婴健康,降低出生缺陷,提高出生人口素质,加强产前诊断技术的监督管理,保证产前诊断技术安全.有效,依照<中华人民共和国母婴保健法>.卫生部<产前诊断技术管理办法>及相关配套文件规定依法开展产前诊断工作,结合我省实际,制定本实施细则. 第二条 本细则所指的产前诊断,是指对胎儿进 ...

护理是什么_诠释植根中国文化的护理概念

・2・・论 著・ 护理是什么? ---诠释植根中国文化的护理概念 彭美慈 王春生 汪国成 张志君 张静雯 程小燕 刘均娥 李斯俭 摘要 目的:了解中国护士对护理概念的理解和认识, 以诠释具有中国特色的护理概念.方法:采用质性研究与量性研究相结合的方法, 分为两个研究阶段完成了资料的收集和分析.第一阶段采用随机抽样的方法对全国省.市.区级综合医院和中医院的护士进行了问卷调查, 要求调查对象详尽地书写 ...

克隆的利与弊(总结)

克隆的利与弊? 杨健 弊: 1)克隆将减少遗传变异,通过克隆产生的个体具有同样的遗传基因,同样的疾病敏感性,一种疾病就可以毁灭整个由克隆产生的群体. 可以设想,如果一个国家的牛群都是同一个克隆产物,一种并不严重的病毒就可能毁灭全国的畜牧业. 2) 克隆技术的使用将使人们倾向于大量繁殖现有种群中最有利用价值的个体,而不是按自然规律促进整个种群的优胜劣汰.从这个意义上说,克隆技术干扰了自然进化过程. ...

医德考评1

关于印发<关于建立医务人员医德考评制度 的指导意见(试行) >的通知 各省.自治区.直辖市卫生厅局.中医药管理局, 新疆生产建设兵团卫生局: <关于建立医务人员医德考评制度的指导意见(试行)>(以下简称<指导意见>) 已经卫生部部务会同意, 现印发给你们, 请遵照执行.各地要按照<指导意见>的要求, 认真组织实施, 加强检查指导, 不断完善考评工作. ...

吉林大学 护理研究

护理研究 1. 下列哪种研究在研究计划管理方面应注意强调每一研究目标的明确,不允许随意改变目标的是( ).A. 发展研究 2. 综述与科研论文的区别主要是( ).B. 综述文章的资料来自文献 3. 观察新生儿对抚触的反应,属于( ).B. 标准情形观察法 4. 我国科学技术奖励制度改革后首次设立的奖项是( ).C. 国家最高科学技术奖 5. 在选择观察项目过程中,应注意指标的特性不包括( ).A. ...

药物临床试验复习

第一章药品研究开发概述 将新药初次用于人体以研究新药的性质,称之为I 期临床试验.II期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症铮患者的治疗作用和安全性,了解患病人群的药代动力学情况.III期临床试验是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段. III期临床试验的目标是:增加患者接触实验药物机会,既要增加受试者的人数,还要增加受试者用药的时间:对 ...

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