暑假实践报告 ----佳木斯药品检验所参观实践 系部名称: 专业: 基础药学 年级__76k____ 班级:__基地班_______ 姓名:___王冠乔__ 学号:_09104115___ 实践单位: 佳木斯市药品检验所 实践时间: 2010年8月15日 至 2010 年8月17日 共3天 近年来假冒伪劣药品在社会上造成危害,发生全国"梅花K 假药事件","齐2假药事 ...

一、药学院xx届毕业研究生就业情况： 今年我院共有毕业研究生87人。 其中： 博士研究生人数：21人 ，实际就业15人 所占比例：85.71% 硕士研究生人数：66人，有 5人考博，实际就业45人 所占比例：78.79% 实际就业总人数：60人（截止xx.7.4.） 所占比例：80.46% 分配去向如下： 就业单位类型 人数 比例（%） 一次就业总数 60 80.46 党政机关 5 5.8 科研单 ...

国家药品监督管理局关于印发 <药品检验所实验室质量管理规范(试行)>的通知 各省.自治区.直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部,武警总部卫生部: 为实现药品检验所实验室的标准化.规范化和管理科学化,确保药品检验数据及检验结论的准确.公正,我局组织制定了<药品检验所实验室质量管理规范(试行)>,经局务会审议通过,现印发给你们,请遵照执行. 特此通知 附件:1.人员要求 2. ...

实习之前，听化学系的同学说，以前的实习都很闲，在那里看看报纸看看书，然后就回来了。我是去药检所中药科的，我的实习会忙碌吗？我把问题放在心中，顶着烈日坐上校车，奔赴实习地点——xm市药品检验所。 这次实习为期20天。经过会议厅的短暂休整，我们5个人来到药检所六楼中药科，开始了实习。第一次工作，我们即紧张又高兴。中药科主任先为我们介绍了中药科的基本情况，接着给我们每个人指派了一个导师。我们跟着罗老师一 ...

<药品生产监督管理办法>(局令第14号) <药品生产监督管理办法>于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行. 二○○四年八月五日 第一章 总 则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>.<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品管理法>.<药品管理 ...

[阅读全文] 国家食品药品监督管理局令 第16号 <药品生产监督管理办法>于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行. 局长:郑筱萸 二零零四年八月五日 药品生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>.<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品 ...

<药品生产监督管理办法>(国家局第14号令) 国家食品药品监督管理局令 第14号 <药品生产监督管理办法>于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行. 局长:郑筱萸 二○○四年八月五日 药品生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>.<中华人民共和国药品 ...

1.在院长和分管院长领导下,按照<药品管理法>及相关法律.法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作,负责组织管理临床用药和各项药学技术服务. 2.建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务. 3.建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程.各项工作记录和检验记录必须完整,书写清 ...

第二章 医疗事故的预防与处置 本章规定了医疗机构及其医务人员在医疗活动中应遵守的法律.行政法规.部门规章.规范等;规定了医疗机构对医务人员进行培训和教育,设立医疗服务质量监控部门或防范医疗事故发生的规定;提出了病历资料书写.保管.复印.封存以及相关证据保存的具体要求;规定了发生医疗事故或者医疗事故争议的报告制度;规定了尸体存放.处理和尸检的具体时限和要求. 第五条 医疗机构及其医务人员在医疗活动中 ...

试卷一 一.名词解释: 1. 空气净化:指将自然空气在一定的压力下通过必要的过滤装置,以达到除去一定的尘埃粒子和所附着的 微生物的目的. 2． SOP:即标准操作规程.它是药品生产企业员工执行每一个操作或程序所必须遵守的经认真研究批准的. 正式的书面文件. 3． 污染:当一个药品中存在有不需要的物质或当这些物质的含量超过规定限度时,这个药品即受到了污 染.其常见形式有尘粒污染.微生物污染和遗留物污 ...