1. 败血症：病原菌侵入血流，并在其中大量繁殖，产生毒性代谢产物，造成机体严重损伤，
出现全身中毒症状，称败血症。革兰阳性菌和革兰阴性菌均可引起败血症。
2. 毒血症：病原菌侵入机体后，在局部组织中繁殖，本身不侵入血流，但其毒素进入血液
循环并损害特定的靶器官、组织所表现的特殊毒性症状，称毒血症。
3. 脓毒血症：化脓性细菌在引起败血症的同时，通过血流到达其他器官组织，产生新的化
脓性病灶，称脓毒血症。如金黄色葡萄球菌的脓毒血症常导致多发性肝脓肿、肾脓肿。
4. 菌血症：病原菌由局部侵入血流，但不在血液中繁殖，只是同过血流扩散至适宜部位致
病，称菌血症。
5. 慢发病毒感染：有些病毒感染后有很漫长的潜伏期，既不能分离出病毒野无症状。经数
年甚至数十年的潜伏期后开始出现症状，多呈亚急性、进行性临床表现，并最终导致死亡。
6. 潜伏感染：是指某些病毒在显性或隐性感染后，病毒基因以某种特定的形式存在于细胞
内而不复制，但在一定条件下，病毒被激活又开始复制，使疾病复发。凡能使机体免疫力下降的因素均可激活这些潜伏的病毒，使感染复发。
7. 外源性感染：是指由来自宿主体外的病原菌引起的感染。感染源主要包括传染病患者、
健康或恢复期带菌者以及病畜和带菌动物。
8. 内源性感染：是指由身体内的细菌引发的感染。这类细菌在发生感染前已经存在于宿主
体内，之中多数是人体正常菌群。
9. 正常菌群：正常情况下，人和动物体内存在着大量的微生物群，这些微生物是无害的，
而且有的还具有拮抗外来菌的侵袭和定居，以及提供人类必需的营养物质（维生素和氨基酸）的作用，称正常菌群。
10. 菌群失调：正常菌群细菌的种类、数量、比例发生较大改变，使微生物生态失去平衡。
由此引起的病症称为菌群失调症，一般由滥用抗生素引起。
11. 消毒：杀死物体上病原微生物的方法，并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物。
12. 灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病
原微生物。
13. 无菌：不存在活菌的意思，为灭菌的结果。
14. 无菌技术：防止细菌进入人体或其他物品的操作技术，称无菌操作或无菌技术。
15. 微生物：是一类体积微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须用光学显微镜或电子显微
镜放大后才能看见的微小生物的总称。其特点为个体微小、结构简单、繁殖迅速、种类繁多、广泛分布、适宜环境中繁殖迅速和易变异等。
16. 病原微生物：是指可以侵犯人体，引起感染甚至传染病的微生物，或称。病原体中，以
细菌和病毒的危害性最大。
17. 荚膜：某些细菌细胞壁外包绕一层较厚、边界明显的粘液性物质，称荚膜。具有抗吞噬、
抗有害物质损害和粘附的作用。
18. 芽胞：某些细菌在特定环境中，胞质脱水浓缩，在菌体内可形成一个圆形或卵圆形小体，
称芽胞。能产生芽胞的细菌都是革兰阳性菌。本身无致病性，发芽称为繁殖体后才能大量繁殖而致病。
19. 鞭毛：许多细菌，包括所有的螺形菌，办事杆菌和少数球菌，菌体附着着数根至数百根
细长、波状弯曲的丝状物，称鞭毛。可使细菌在液体环境中自由游动且与细菌致病性有关。
20. 菌毛：许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌表面存在着一些比鞭毛更细、更短且较直的丝
状物，称菌毛。分促进细菌定植和侵入粘膜的普通菌毛和导致细菌性状改变的仅见于少数革兰阴性菌的性菌毛。
21. 包涵体：即表达外源基因的宿主细胞，是病毒在增殖的过程中，常使寄主细胞内形成一
种蛋白质性质的病变结构，在光学显微镜下可见。多为圆形、卵圆形或不定形。
22. 抗生素：是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生
的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。 23. MVIC：用来测定菌的生理生化特征的4个实验。吲哚试验M:甲基红试验V:V.P试验C:
柠檬酸实验。用来快速鉴别大肠杆菌和产气肠杆菌，多用于水的细菌检查。
24. 转导：是以温和噬菌体为媒介，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得
新的生物性状的基因转移方式。
25. 转化：供体菌有利的DNA片段直接进入并整合入受体菌的基因组中，使受体菌获得新
的遗传性状的过程称为转化。
26. 接合：是指供体菌和受体菌直接接触，供体菌通过性菌毛将遗传物质（主要为质粒DNA）
转移至受体菌，使后者获得前者的部分性状的过程。
27. 溶原性转换：当噬菌体感染细菌时，宿主菌染色体中获得了噬菌体的DNA片段，使其
成为溶原状态时而使细菌获得新的性状。
28. 干扰素：是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种受病毒或其他干
扰素诱导剂刺激的单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。
29. 支原体：是一类缺乏细胞壁、呈高度多态性、可通过滤菌器、并能在无生命培养基中生
长繁殖的最小的原核细胞型微生物。
30. 衣原体：是一类严格寄生在细胞内，有独特发育周期，能通过滤菌器的原核细胞型微生
物。
31. 水平传播：是指病毒在人群中不同个体之间的传播，也包括从动物到动物再到人的传播，
为大多数病毒的传播方式。
32. 垂直传播：是指病毒由宿主的亲代传给子代的传播方式，主要通过胎盘和产道传播，也
可见其他传播方式，如微生物的基因经生殖细胞的遗传。
1.条件致病菌。
正常菌群和宿主之间通过营养竞争、代谢产物的相互制约等因素，维持着良好的生存平衡。在一定条件下这种平衡关系被打破，原来不致病的正常菌群可称为致病菌，将这类细菌称条件致病菌。
2.细菌和病毒的大小和结构。
细菌：外形一般为球形、杆形或螺旋形，通常以二分裂方式进行繁殖。一般球菌直径为0.5～1.0微米，杆菌多数长约2微米，少数可达10微米。一般将细胞壁、细胞膜、细胞质和核质等各种细菌均有的成分称为基本结构，荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞等仅某些细菌具有或只在某
些环境中具有的结构称特殊结构
病毒：多数介于30至200nm之间，以100nm者最为常见。结构为核衣壳与包膜。
3.细菌的致病物质。
外毒素：通常是革兰阳性菌和某些革兰阴性菌在生长繁殖过程中产生的毒性蛋白质，毒性强、抗原性强、理化因素不稳定且对组织器官有选择性。
内毒素：是革兰阴性菌细胞壁的脂多糖成分，只有在菌体裂解后才释放出来，较外毒素相对稳定、抗原性弱，没有组织器官选择性。
此外某些细菌的鞭毛也有致病作用
4.乙型肝炎病毒抗原抗体系统监测指标及其意义。
①HBsAg和抗-HBs：HBsAg阳性多见于急性乙型肝炎的潜伏期和急性期和慢性乙型肝炎、HBsAg无症状携带者。抗-HBs阳性为HBV感染恢复的标志或接种过乙肝疫苗，表示获得对HBV的特异性免疫能力。
②PreS1、PreS2和抗-PreS1、抗-PreS2：PreS1和PreS2是HBV新近感染的标志，表示有HBV复制及血液有传播性。抗-PreS1和抗-PreS2提示机体开始清除病毒。
③HBeAg和抗-HBe：HBeAg为HBV复制及血液有较高传染性的标志，抗-HBe阳性表示HBV复制已减弱，传染性降低，是HBV感染进入恢复期以及传染性减低的指标。
④HBcAg和抗-HBc：HBcAg的抗原性很强，在HBV感染的早期即可刺激机体产生抗-HBc，抗HBc IgM阳性表示体内有病毒复制，抗HBc IgG阳性表示感染呈慢性或感染过HBV。
5.举例说明真菌和人类有哪些密切的关系。
可从对人体有益和有害2个方面论述（好吧其实我是懒得上网查´_>`）
6.为什么青霉素、溶菌酶对A族链球菌效果良好，但对痢疾志贺氏菌效果不佳？
前者为革兰阳性菌，后者为革兰阴性菌。革兰阳细菌细胞壁主要成分是肽聚糖，并且肽聚糖位于表层，青霉素和溶菌酶能够直接效用与肽聚糖，抑止肽聚糖的合成。革兰阴细菌肽聚糖含量少。肽聚糖位于较内层，其外有外膜保护，溶菌酶不能直接效用于肽聚糖，因此溶菌酶对革兰阴细菌无较着效用。此外，革兰阴性菌的肽聚糖没有青霉素的结合位点。因此青霉素、溶菌酶对A族链球菌效果良好，但对痢疾志贺氏菌效果不佳。
7.为什么浓度为70%到75%的酒精杀毒能力最强？
酒精之所以能消毒是因为酒精能够吸收细菌蛋白的水分，使其脱水变性凝固，从而达到杀灭细菌的目的。如果使用高浓度酒精，对细菌蛋白脱水过于迅速，使细菌表面蛋白质首先变性凝固，形成了一层坚固的包膜，酒精反而不能很好地渗入细菌内部，以致影响其杀菌能力。 75%的酒精与细菌的渗透压相近，可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐不断地向菌体内部渗入，使细菌所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死细菌，酒精浓度低于75%时，由于渗透性降低，也会影响杀菌能力。 由此可见，酒精杀菌消毒能力的强弱与其浓度大小有直接的关系，过高或过低都不行。
8.列举5种以上的人畜（兽）共患病原菌的名称。
羊/牛/猪布氏杆菌，鼠疫杆菌，炭疽芽孢杆菌。（p121-p127中自选）
重点要掌握的病原体或疾病：金黄色葡萄球菌，溶血性链球菌，脑膜炎球菌，破伤风，肠热症，菌痢，乙肝，儿童秋季腹泻，HIV，HBV，HP，HSV，VZV，结核杆菌，沙眼，麻疹，白喉，水痘，乙脑，梅毒，狂犬病
既然有空就说点什么吧。说点什么呢，虽然微生物老湿傲娇了但是还好有梅老板。不过不好好背的话还是。。。不是每次考试都能像局解考试那么幸运。欸，多说是泪，与君共勉。 --By 不想挂科的学渣君´_>`