ICS 03.120.10
A 00
中华人民共和国国家标准 GB/T19000—2008/ISO9000: 2005 代替GB/T19000—2000
质量管理体系 基础和术语
Quality management systems—Fundamentals and vocabulary
(ISO9000:2005,IDT)
2008-10-29 发布 2009-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员
会
目 次
前言 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ ⅱ） 引言 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ ⅲ） 1 范围 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 1 ） 2 质量管理体系基础 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 1 ）
2.1 质量管理体系的理论说明 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 1 ）
2.2 质量管理体系要求与产品要求 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ （ 1 ）
2.3 质量管理体系方法 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 2 ）
2.4 过程方法 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 2 ）
2.5 质量方针和质量目标 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 2 ）
2.6 最高管理者在质量管理体系中的作用 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 3 ）
2.7 文件 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 4 ）
2.8 质量管理体系评价 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 4 ）
2.9 持续改进 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 5 ）
2.10 统计技术的作用 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 5 ）
2.11 质量管理体系与其他管理体系的关注点 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 6 ）
2.12 质量管理体系与优秀模式之间的关系 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 6 ） 3 术语和定义 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 6 ）
3.1 有关质量的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 7 ）
3.2 有关管理的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 8 ）
3.3 有关组织的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 10）
3.4 有关过程和产品的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 11）
3.5 有关特性的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 12）
3.6 有关合格(符合) 的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 13）
3.7 有关文件的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 15）
3.8 有关检查的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 16）
3.9 有关审核的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 17）
3.10 有关测量过程质量管理的术语 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 19） 附录A （资料性附录）定义标准中的术语所使用的方法 „„„„„„„„„„„„„„„„„（ 21） 文献目录 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 30） 英文字首索引 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（ 31）
前 言
本标准等同采用ISO9000：2005《质量管理体系 基础和术语》。
本标准是GB/T19000族的核心标准之一。
由于不同语言之间的差异，术语3.1.5 capability 与3.1.6 competence 均译为“能力”，但其定义却不同。在GB/T19000族标准中，术语3.1.5能力（capability ）特指组织、体系或过程的“能力”，而3.1.6 能力（competence ）则特指人员的“能力”。
某些定义下面所加的“注”，是为英文版国际标准的使用者提供的附加信息（如：3.2.6、3.6.1、3.6.13、和3.10.6中的“注”），为等同采用国际标准，本标准仍保留了这些内容。
本标准对GB/T19000—2000做了技术性修订，故本标准发布时，代替GB/T19000—2000。
本标准与GB/T19000—2000相比，在结构上没有发生变化。同时，增加了少量新的术语，并对某些原有的术语做了文字或位置上的调整。在基础知识方面，对其文字也做了仔细的推敲，旨在更加准确的表达本标准的意图。
本标准的附录A 是资料性附录。
本标准由全国质量管理和质量保证标准化技术委员会（SAC/TC151）提出并归口。
本标准由中国标准化研究院负责起草。
本标准起草单位：中国标准化研究院、中国合格评定国家认可中心、中国质量认证中心、中国建材科学研究总院、方圆标志认证集团有限公司、北京索尔维斯企业管理咨询中心、深圳环通认证中心。 本标准主要起草人：李镜、谷艳君、史新波、李杰、石新勇、梁平、王海东、曲辛田。
引 言
0.1 总则
GB/T 19000族标准可帮助各种类型和规模的组织实施并运行有效的质量管理体系。这些标准包括： ——GB/T 19000表述质量管理体系基础知识并规定质量管理体系术语；
——GB/T 19001规定质量管理体系要求，用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用的法规要 求的产品的能力，目的在于增进顾客满意；
——GB/T 19004提供考虑质量管理体系的有效性和效率两方面的指南。该标准的目的是改进组织业绩并达到顾客及其他相关方满意；
——GB/T 19011提供审核质量和环境管理体系指南。
上述标准共同构成了一组密切相关的质量管理体系标准，在国内和国际贸易中促进相互理解。 0.2 质量管理原则
成功地领导和运作一个组织, 需要采用一种系统和透明的方式进行管理。针对所有相关方的需求，实施并保持持续改进其业绩的管理体系，可使组织获得成功。质量管理是组织各项管理的内容之一。
八项质量管理原则已得到确认，最高管理者可运用这些原则，领导组织进行业绩改进：
a) 以顾客为关注焦点
组织依存于顾客。因此，组织应当理解顾客当前和未来的需求，满足顾客要求并争取超越顾客期望。 b) 领导作用
领导者应确立与组织的方略相一致的目标。他们应当创造并保持良好的内部环境，使员工能充分参与实现组织的目标。
c) 全员参与
各级人员都是组织之本，只有他们的充分参与，才能使他们为组织的利益发挥其才干。
d) 过程方法
将活动和相关的资源作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。
e) 管理的系统方法
将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理，有助于组织提高实现目标的有效性和效率。 f) 持续改进
持续改进总体业绩应当是组织的一个永恒目标。
g) 基于事实的决策方法
有效决策建立在数据和信息分析的基础上。
h) 与供方互利的关系
组织与供方是相互依存的，互利的关系可增强双方创造价值的能力。
这八项质量管理原则形成了GB/T19000族质量管理体系标准的基础。
质量管理体系 基础和术语
1 范围
本标准表述了作为构成GB/T 19000 族标准主体内容的质量管理体系的基础，并确定了相关的术语。本标准适用于：
a) 通过实施质量管理体系寻求优势的组织；
b) 对供方能满足其产品要求寻求信任的组织；
c) 产品的使用者；
d) 就质量管理方面所使用的术语需要达成共识的人员和组织（如：供方、顾客、行政执法机构）； e ）评价组织的质量管理体系或依据GB/T19001的要求审核其符合性的内部或外部人员和机构
[如：审核员、行政执法机构、认证（注册）机构]；
f) 对组织质量管理体系提出建议或提供培训的内部或外部人员和机构；
g) 制定相关标准的人员。
2 质量管理体系基础
2.1 质量管理体系的理论说明
质量管理体系能够帮助组织增强顾客满意。
顾客要求产品具有满足其需求和期望的特性，这些需求和期望在产品规范中表述，并集中归结为顾客要求。顾客要求可以由顾客以合同方式规定或由组织自己确定。在任一情况下，产品是否可接受最终由顾客确定。因为顾客的需求和期望是不断变化的，以及竞争的压力和技术的发展，这些都促使组织持续地改进产品和过程。
质量管理体系方法鼓励组织分析顾客要求，规定相关的过程，并使其持续受控，以实现顾客能接受的产品。质量管理体系能提供持续改进的框架，以增加提升顾客和其他相关方满意的机率。质量管理体系还就其能够提供持续满足要求的产品，向组织及其顾客提供信任。
2.2 质量管理体系要求与产品要求
GB/T 19000 族标准区分了质量管理体系要求和产品要求.
GB/T 19001 规定了质量管理体系要求。质量管理体系要求是通用的，适用于所有行业或经济领域，不论其提供何种类别的产品。GB/T 19001 本身并不规定产品要求。
产品要求可由顾客规定，或由组织通过预测顾客的要求规定，或由法规规定。产品要求有时与相关的过程要求一起，被包含在诸如技术规范、产品标准、过程标准、合同协议和法规要求中。
2.3 质量管理体系方法
建立和实施质量管理体系的方法包括以下步骤：
a ) 确定顾客和其他相关方的需求和期望；
b ) 建立组织的质量方针和质量目标；
c ) 确定实现质量目标必需的过程和职责；
d ) 确定和提供实现质量目标必需的资源；
e ) 规定测量每个过程的有效性和效率的方法；
f ) 应用这些测量方法确定每个过程的有效性和效率；
g ) 确定防止不合格并消除产生原因的措施；
h ) 建立和应用持续改进质量管理体系的过程。
上述方法也适用于保持和改进现有的质量管理体系。
采用上述方法的组织能对其过程能力和产品质量树立信心，为持续改进提供基础，从而增进顾客和其他相关方满意并使组织成功。
2.4 过程方法
任何使用资源将输入转化为输出的活动或一组活动可视为一个过程。
为使组织有效运行，必须识别和管理许多相互关联和相互作用的过程。通常，一个过程的输出将直接成为下一个过程的输入。系统地识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的相互作用，称为“过程方法”。
本标准鼓励采用过程方法管理组织。
由GB/T19000族标准表述的，以过程为基础的质量管理体系模式如图1所示。该图表明在向组织提供输入方面相关方起重要作用。监视相关方满意程度需要评价有关相关方感受的信息，这种信息可以表明其需求和期望已得到满足的程度。图1中的模式没有表明更详细的过程。
2.5 质量方针和质量目标
建立质量方针和质量目标为组织提供了关注的焦点。两者确定了预期的结果，并帮助组织利用其 资源达到这些结果。质量方针为建立和评审质量目标提供了框架。质量目标需要与质量方针和持续改进的承诺相一致，其实现需是可测量的。质量目标的实现对产品质量、运行有效性和财务业绩都有积极影响，因此对相关方的满意和信任也产生积极影响。
图释
增值活动
信息流
注：括号中的陈述不适用于GB/T19001。
图1 以过程为基础的质量管理体系模式
2.6 最高管理者在质量管理体系中的作用
最高管理者通过其领导作用及各种措施可以创造一个员工充分参与的环境，质量管理体系能够在这种环境中有效运行。最高管理者可以运用质量管理原则（见0.2）作为发挥以下作用的基础： a ) 制定并保持组织的质量方针和质量目标；
b ) 通过在整个组织内促进质量方针和质量目标的实现，增强员工的意识、积极性和参与程度； c ) 确保整个组织关注顾客要求；
d ) 确保实施适宜的过程以满足顾客和其他相关方要求并实现质量目标；
e ) 确保建立、实施和保持一个有效和高效的质量管理体系以实现这些质量目标；
f ) 确保获得必要资源；
g ) 定期评审质量管理体系；
h ) 决定有关质量方针和质量目标的措施；
i ) 决定改进质量管理体系的措施。
2.7 文件
2.7.1 文件的价值
文件能够沟通意图、统一行动，其使用有助于：
a) 满足顾客要求和质量改进；
b) 提供适宜的培训；
c) 重复性和可追溯性；
d) 提供客观证据；
e) 评价质量管理体系的有效性和持续适宜性。
文件的形成本身并不是目的，它应是一项增值的活动。
2.7.2 质量管理体系中使用的文件类型
在质量管理体系中使用下述几种类型的文件：
a) 向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息的文件，这类文件称为质量手册；
b) 表述质量管理体系如何应用于特定产品、项目或合同的文件，这类文件称为质量计划；
c) 阐明要求的文件，这类文件称为规范；
d) 阐明推荐的方法或建议的文件，这类文件称为指南；
e) 提供如何一致地完成活动和过程的信息的文件，这类文件包括形成文件的程序、作业指导书和图样；
f) 为完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件，这类文件称为记录。
每个组织确定其所需文件的多少和详略程度及使用的媒体。这取决于下列因素，诸如组织的类型和规模、过程的复杂性和相互作用、产品的复杂性、顾客要求、适用的法规要求、经证实的人员能力以及满足质量管理体系要求所需证实的程度。
2.8 质量管理体系评价
2.8.1 质量管理体系过程的评价
评价质量管理体系时，应对每一个被评价的过程提出如下四个基本问题：
a) 过程是否已被识别并适当规定？
b) 职责是否已被分配？
c) 程序是否得到实施和保持？
d) 在实现所要求的结果方面，过程是否有效？
综合上述问题的答案可以确定评价结果。质量管理体系评价，如质量管理体系审核和质量管理体系评审以及自我评定，在涉及的范围上可以有所不同，并可包括许多活动。
2.8.2 质量管理体系审核
审核用于确定符合质量管理体系要求的程度。审核发现用于评定质量管理体系的有效性和识别改 进的机会。
第一方审核用于内部目的，由组织自己或以组织的名义进行，可作为组织自我合格声明的基础。 第二方审核由组织的顾客或由其他人以顾客的名义进行。
第三方审核由外部独立的组织进行。这类组织通常是经认可的，提供符合（如：GB/T19001）要求的认证或注册。
GB/T19011提供审核指南。
2.8.3 质量管理体系评审
最高管理者的任务之一是就质量方针和质量目标，定期和系统地评价质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和效率。这种评审可包括考虑修改质量方针和质量目标的需求以响应相关方需求和期望的变化。评审包括确定采取措施的需求。
审核报告与其他信息源一同用于质量管理体系的评审。
2.8.4 自我评定
组织的自我评定是一种参照质量管理体系或优秀模式对组织的活动和结果所进行的全面和系统的评审。
自我评定可提供一种对组织业绩和质量管理体系成熟程度的总的看法。它还有助于识别组织中需要改进的领域并确定优先开展的事项。
2.9 持续改进
持续改进质量管理体系的目的在于增加提升顾客和其他相关方满意的机率，改进包括下述活动：
a) 分析和评价现状，以识别改进区域；
b) 确定改进目标；
c) 寻找可能的解决办法，以实现这些目标；
d) 评价这些解决办法并做出选择；
e) 实施选定的解决办法；
f) 测量、验证、分析和评价实施的结果，以确定这些目标已经实现；
g) 正式采纳更改。
必要时，对结果进行评审，以确定进一步改进的机会。从这种意义上说，改进是一种持续的活动。顾客和其他相关方的反馈以及质量管理体系的审核和评审均能用于识别改进的机会。
2.10 统计技术的作用
应用统计技术可帮助组织了解变异，从而有助于组织解决问题并提高有效性和效率。这些技术也有助于更好地利用可获得的数据进行决策。
在许多活动的状态和结果中，甚至是在明显的稳定条件下，均可观察到变异。这种变异可通过产品和过程可测量的特性观察到，并且在产品的整个寿命周期（从市场调研到顾客服务和最终处置）的各个阶段，均可看到其存在。
统计技术有助于对这类变异进行测量、描述、分析、解释和建立模型，甚至在数据相对有限的情
况下也可实现。这种数据的统计分析能对更好地理解变异的性质、程度和原因提供帮助。从而有助于解决，甚至防止由变异引起的问题，并促进持续改进。
GB/Z19027给出了统计技术在质量管理体系中的指南。
2.11 质量管理体系与其他管理体系的关注点
质量管理体系是组织的管理体系的一部分, 它致力于使与质量目标有关的结果适当地满足相关方的需求、期望和要求。组织的质量目标与其他目标，如成长、筹资、收益性、环境及职业健康与安全等目标相辅相成。一个组织的管理体系的各个部分，连同质量管理体系可以合成一个整体，从而形成使用共有要素的单一的管理体系。这将有利于策划、资源配置、确定互补的目标并评价组织的整体有效性。组织的管理体系可以对照其要求进行评价，也可以对照国家标准如GB/T19001和GB/T24001的要求进行审核，这些审核可分开进行，也可合并进行。
2.12 质量管理体系与优秀模式之间的关系
GB/T19000族标准与组织优秀模式提出的质量管理体系方法均依据共同的原则。它们两者均：
a) 使组织能够识别它的强项和弱项；
b) 包含对照通用模式进行评价的规定；
c) 为持续改进提供基础；
d) 包含外部承认的规定。
GB/T19000族质量管理体系与优秀模式之间的差别在于它们应用范围不同。GB/T19000族标准提出了质量管理体系要求和业绩改进指南，质量管理体系评价可确定这些要求是否得到满足。优秀模式包含能够对组织业绩进行比较评价的准则，并能适用于组织的全部活动和所有相关方。优秀模式评定准则提供了一个组织与其他组织进行业绩比较的基础。
3 术语和定义
本章定义的术语，如果出现在其他的定义或注释中，将使用黑体字表示，并在其后括号中附原词条号。这种以黑体字表述的术语，可以用其完整的定义所替代。例如：
产品（3.4.2）被定义为“过程（3.4.1）的结果”。
过程被定义为“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动”。
如果术语“过程”由它的定义所替代：
产品则成为“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动的结果”。
对于在具体场合限于特定含义的概念，在定义前的角括号中标出适用领域。
示例: 在有关审核的术语中，技术专家的条目是：
3.9.11
技术专家 technical expert
〈审核〉向审核组（3.9.10）提供特定的知识或技术的人员
3.1 有关质量的术语
3.1.1
质量 quality
一组固有特性（3.5.1）满足要求（3.1.2）的程度
注1: 术语“质量”可使用形容词，如：差、好或优秀来修饰。
注2: “固有的”（其反义是“赋予的”）就是指在某事或某物中本来就有的，尤其是那种永久的特性。
3.1.2
要求 requirement
明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望
注1: “通常隐含”是指组织（3.3.1）、顾客（3.3.5）和其他相关方（3.3.7）的惯例或一般做法，所考虑的需求或
期望是不言而喻的。
注2: 特定要求可使用修饰词表示，如：产品要求、质量管理要求、顾客要求。
注3: 规定要求是经明示的要求，如：在文件（3.7.2）中阐明。
注4: 要求可由不同的相关方（3.3.7）提出。
注5: 本定义与ISO/IEC导则 第二部分:2004中给出的3.12.1不同。
3.12.1
要求 requirement
表达应遵守的准则的条款
3.1.3
等级 grade
对功能用途相同但质量要求不同的产品（3.4.2）、过程（3.4.1）或体系（3.2.1）所做的分类或分级
示例: 飞机的舱级和宾馆的等级分类。
注: 在确定质量要求时，等级通常是规定的。
3.1.4
顾客满意 customer satisfaction
顾客对其要求（3.1.2）已被满足的程度的感受
注1: 顾客抱怨是一种满意程度低的最常见的表达方式，但没有抱怨并不一定表明顾客很满意。
注2: 即使规定的顾客要求符合顾客的愿望并得到满足，也不一定确保顾客很满意。
3.1.5
能力 capability
组织（3.3.1）、体系（3.2.1）或过程（3.4.1）实现产品（3.4.2）并使其满足要求（3.1.2）的本领 注: ISO 3534—2中确定了统计领域中过程能力术语。
能力 competence
经证实的应用知识和技能的本领
注: 在本标准中，所定义的能力的概念是通用的。在ISO 其他的文件中，本词汇的使用可能更加具体。
3.2 有关管理的术语
3.2.1
体系（系统） system
相互关联或相互作用的一组要素
3.2.2
管理体系 management system
建立方针和目标并实现这些目标的体系（3.2.1）
注: 一个组织（3.3.1）的管理体系可包括若干个不同的管理体系，如质量管理体系（3.2.3）、财务管理体系或环
境管理体系。
3.2.3
质量管理体系 quality management system
在质量（3.1.1）方面指挥和控制组织（3.3.1）的管理体系（3.2.2）
3.2.4
质量方针 quality policy
由组织（3.3.1）的最高管理者（3.2.7）正式提出的该组织总的质量（3.1.1）宗旨和方向
注1: 通常质量方针与组织的总方针相一致并为制定质量目标（3.2.5）提供框架。
注2: 本标准中提出的质量管理原则可以作为制定质量方针的基础（见0.2）。
3.2.5
质量目标 quality objective
在质量（3.1.1）方面所追求的目的
注1: 质量目标通常依据组织的质量方针（3.2.4）制定。
注2: 通常对组织（3.3.1）的相关职能和层次分别规定质量目标。
3.2.6
管理 management
指挥和控制组织（3.3.1）的协调的活动
注: 在英语中，术语“management ”有时指人，即具有领导和控制组织的职责和权限的一个人或一组人。当“manage-
ment ”以这样的意义使用时，均应附有某些修饰词以避免与上述“management ”的定义所确定的概念相混淆。例如: 不赞成使用“management shall „„，”而应使用“top management （3.2.7）shall „„。”
最高管理者 top management
在最高层指挥和控制组织（3.3.1）的一个人或一组人
3.2.8
质量管理 quality management
在质量（3.1.1）方面指挥和控制组织（3.3.1）的协调的活动
注: 在质量方面的指挥和控制活动，通常包括制定质量方针（3.2.4）和质量目标（3.2.5）以及质量策划（3.2.9）、
质量控制（3.2.10）、质量保证（3.2.11）和质量改进（3.2.12）。
3.2.9
质量策划 quality planning
质量管理（3.2.8）的一部分，致力于制定质量目标（3.2.5）并规定必要的运行过程（3.4.1）和相 关资源以实现质量目标
注: 编制质量计划（3.7.5）可以是质量策划的一部分。
3.2.10
质量控制 quality control
质量管理（3.2.8）的一部分，致力于满足质量要求
3.2.11
质量保证 quality assurance
质量管理（3.2.8）的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任
3.2.12
质量改进 quality improvement
质量管理（3.2.8）的一部分，致力于增强满足质量要求的能力
注：要求可以是有关任何方面的，如有效性（3.2.14）、效率（3.2.15）或可追溯性（3.5.4）。
3.2.13
持续改进 continual improvement
增强满足要求（3.1.2）的能力的循环活动
注：制定改进目标和寻求改进机会的过程（3.4.1）是一个持续过程，该过程使用审核发现（3.9.5）和审核结论 （3.9.6）、数据分析、管理评审（3.8.7）或其他方法，其结果通常导致纠正措施（3.6.5）或预防措施（3.6.4）。
3.2.14
有效性 effectiveness
完成策划的活动和达到策划结果的程度
3.2.15
效率 efficiency
达到的结果与所使用的资源之间的关系
3.3 有关组织的术语
3.3.1
组织 organization
职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施
示例：公司、集团、商行、企事业单位、研究机构、慈善机构、代理商、社团或上述组织的部分或组合。 注1：安排通常是有序的。
注2：组织可以是公有的或私有的。
注3：本定义适用于质量管理体系（3.2.3）标准。术语“组织”在ISO/IEC指南2中有不同的定义。
3.3.2
组织结构 organizational structure
人员的职责、权限和相互关系的安排
注1：安排通常是有序的。
注2：组织结构的正式表述通常在质量手册（3.7.4）或项目（3.4.3）的质量计划（3.7.5）中提供。
注3：组织结构的范围可包括有关与外部组织（3.3.1）的接口。
3.3.3
基础设施 infrastructure
〈组织〉组织（3.3.1）运行所必需的设施、设备和服务的体系（3.2.1）
3.3.4
工作环境 work environment
工作时所处的一组条件
注：条件包括物理的、社会的、心理的和环境的因素（如温度、承认方式、人类工效和大气成分）。
3.3.5
顾客 customer
接受产品(3.4.2) 的组织(3.3.1) 或个人
示例：消费者、委托人、最终使用者、零售商、受益者和采购方。
注：顾客可以是组织内部的或外部的。
3.3.6
供方 supplier
提供产品(3.4.2) 的组织(3.3.1) 或个人
示例：制造商、批发商、产品的零售商或商贩、服务或信息的提供方。
注1：供方可以是组织内部的或外部的。
注2：在合同情况下供方有时称为“承包方”。
3.3.7
相关方 interested party
与组织（3.3.1）的业绩或成就有利益关系的个人或团体
示例：顾客（3.3.5）、所有者、员工、供方（3.3.6）、银行、工会、合作伙伴或社会。
注：一个团体可由一个组织或其一部分或多个组织构成。
3.3.8
合同 contract
有约束力的协议
注: 在本标准中，所定义的合同的概念是通用的。在ISO 的其他文件中，本词汇的使用可能更加具体。
3.4 有关过程和产品的术语
3.4.1
过程 process
一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动
注1：一个过程的输入通常是其他过程的输出。
注2：组织（3.3.1）为了增值通常对过程进行策划并使其在受控条件下运行。
注 3：对形成的产品（3.4.2）是否合格（3.6.1）不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为“特殊过程”。
3.4.2
产品 product
过程（3.4.1）的结果
注1：有下述四种通用的产品类别：
——服务（如运输）；
——软件（如计算机程序、字典）；
——硬件（如发动机机械零件）；
——流程性材料（如润滑油）。
许多产品由分属于不同产品类别的成分构成，其属性是服务、软件、硬件或流程性材料取决于其主导成分。
例如：产品“汽车”是由硬件（如轮胎）、流程性材料（如：燃料、冷却液）、软件（如：发动机控制软件、
驾驶员手册）和服务（如销售人员所做的操作说明）所组成。
注2：服务通常是无形的，并且是在供方（3.3.6）和顾客（3.3.5）接触面上至少需要完成一项活动的结果。服务
的提供可涉及，例如：
——在顾客提供的有形产品（如需要维修的汽车）上所完成的活动；
——在顾客提供的无形产品（如为准备纳税申报单所需的损益表）上所完成的活动；
——无形产品的交付（如知识传授方面的信息提供）；
——为顾客创造氛围（如在宾馆和饭店）。
软件由信息组成，通常是无形产品并可以方法、报告或程序（3.4.5）的形式存在。
硬件通常是有形产品，其量具有计数的特性（3.5.1）。流程性材料通常是有形产品，其量具有连续的特性。
硬件和流程性材料经常被称之为货物。
注3：质量保证（3.2.11）主要关注预期的产品。
3.4.3
项目 project
由一组有起止日期的、协调和受控的活动组成的独特过程（3.4.1），该过程要达到符合包括时间、成本和资源约束条件在内的规定要求（3.1.2）的目标
注1：单个项目可作为一个较大项目结构中的组成部分。
注2：在一些项目中，随着项目的进展，其目标才逐渐清晰，产品特性（3.5.1）逐步确定。
注3：项目的结果可以是单一或若干个产品（3.4.2）。
注4：根据GB/T19016—2005改写。
3.4.4
设计和开发 design and development
将要求（3.1.2）转换为产品（3.4.2）、过程（3.4.1）或体系（3.2.1）的规定的特性（3.5.1）或规范（3.7.3）的一组过程（3.4.1）
注1：术语“设计”和“开发”有时是同义的，有时用于规定整个设计和开发过程的不同阶段。
注2：设计和开发的性质可使用修饰词表示（如产品设计和开发或过程设计和开发）。
3.4.5
程序 procedure
为进行某项活动或过程（3.4.1）所规定的途径
注1：程序可以形成文件，也可以不形成文件。
注2：当程序形成文件时，通常称为“书面程序”或“形成文件的程序”。含有程序的文件（3.7.2）可称为“程序
文件”。
3.5 有关特性的术语
3.5.1
特性 characteristic
可区分的特征
注1：特性可以是固有的或赋予的。
注2：特性可以是定性的或定量的。
注3：有各种类别的特性，如：
——物理的（如：机械的、电的、化学的或生物学的特性）；
——感官的（如：嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉）；
——行为的（如：礼貌、诚实、正直）；
——时间的（如：准时性、可靠性、可用性）；
——人体工效的（如：生理的特性或有关人身安全的特性）；
——功能的（如：飞机的最高速度）。
3.5.2
质量特性 quality characteristic
产品（3.4.2）、过程（3.4.1）或体系（3.2.1）与要求（3.1.2）有关的固有特性（3.5.1） 注1：“固有的”就是指在某事或某物中本来就有的，尤其是那种永久的特性。
注2：赋予产品、过程或体系的特性（如：产品的价格，产品的所有者）不是它们的质量特性。
3.5.3
可信性 dependability
用于表述可用性及其影响因素（可靠性、维修性和保障性）的集合术语
注：可信性仅用于非定量术语的总体表述。
[IEC 60050-191：1990]
3.5.4
可追溯性 traceability
追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处位置的能力
注1：当考虑产品（3.4.2）时，可追溯性可涉及到：
——原材料和零部件的来源；
——加工的历史；
——产品交付后的发送和所处位置。
注2：在计量学领域中，使用VIM ：1993，6.10中的定义。
3.6 有关合格（符合）的术语
3.6.1
合格（符合） conformity
满足要求（3.1.2）
注：与英文术语“conformance ”是同义的，但不赞成使用。
3.6.2
不合格（不符合） nonconformity
未满足要求（3.1.2）
3.6.3
缺陷 defect
未满足与预期或规定用途有关的要求（3.1.2）
注1：区分缺陷与不合格（3.6.2）的概念是重要的，这是因为其中有法律内涵，特别是在与产品责任问题有关的
方面。因此，术语“缺陷”应绝对慎用。
注2：顾客（3.3.5）希望的预期用途可能受供方（3.3.6）信息的性质影响，如所提供的操作或维护说明。
3.6.4
预防措施 preventive action
为消除潜在不合格（3.6.2）或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施
注1：一个潜在不合格可以有若干个原因。
注2：采取预防措施是为了防止发生，而采取纠正措施（3.6.5）是为了防止再发生。
3.6.5
纠正措施 corrective action
为消除已发现的不合格（3.6.2）或其他不期望情况的原因所采取的措施
注1：一个不合格可以有若干个原因。
注2：采取纠正措施是为了防止再发生，而采取预防措施（3.6.4）是为了防止发生。
注3：纠正（3.6.6）和纠正措施是有区别的。
3.6.6
纠正 correction
为消除已发现的不合格（3.6.2）所采取的措施
注1：纠正可连同纠正措施（3.6.5）一起实施。
注2：返工（3.6.7）或降级（3.6.8）可作为纠正的示例。
3.6.7
返工 rework
为使不合格产品（3.4.2）符合要求（3.1.2）而对其所采取的措施
注：返修与返工不同，返修（3.6.9）可影响或改变不合格产品的某些部分。
3.6.8
降级 regrade
为使不合格产品（3.4.2）符合不同于原有的要求（3.1.2）而对其等级（3.1.3）的变更
3.6.9
返修 repair
为使不合格产品（3.4.2）满足预期用途而对其所采取的措施
注1：返修包括对以前是合格的产品, 为重新使用所采取的修复措施, 如作为维修的一部分。
注2：返修与返工（3.6.7）不同，返修可影响或改变不合格产品的某些部分。
3.6.10
报废 scrap
为避免不合格产品（3.4.2）原有的预期用途而对其所采取的措施
示例：回收、销毁。
注：对不合格服务的情况，通过终止服务来避免其使用。
3.6.11
让步 concession
对使用或放行不符合规定要求（3.1.2）的产品（3.4.2）的许可
注：让步通常仅限于在商定的时间或数量内, 对含有不合格特性（3.5.1）的产品的交付。
3.6.12
偏离许可 deviation permit
产品（3.4.2）实现前, 对偏离原规定要求（3.1.2）的许可
注：偏离许可通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途。
3.6.13
放行 release
对进入一个过程（3.4.1）的下一阶段的许可
注：在英语中, 就计算机软件而论, 术语“release ”通常是指软件本身的版本。
3.7 有关文件的术语
3.7.1
信息 information
有意义的数据
3.7.2
文件 document
信息（3.7.1）及其承载媒体
示例：记录（3.7.6）、规范（3.7.3）、程序文件、图样、报告、标准。
注1：媒体可以是纸张、磁盘、计算机软盘或光盘、照片或标准样品、或它们的组合。
注2：一组文件，如若干个规范和记录，通常被称为“documentation ”。
注3：某些要求（3.1.2）（如易读的要求）与所有类型的文件有关，然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如
可检索的要求）可以有不同的要求。
3.7.3
规范 specification
阐明要求（3.1.2）的文件（3.7.2）
注：规范可能与活动有关（如：程序文件、工艺规范和试验说明书）或与产品（3.4.2）有关（如：产品规范、性
能规范和图样）。
3.7.4
质量手册 quality manual
规定组织（3.3.1）质量管理体系（3.2.3）的文件（3.7.2）
注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。
3.7.5
质量计划 quality plan
对特定的项目（3.4.3）、产品（3.4.2）、过程（3.4.1）或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序（3.4.5）和相关资源的文件（3.7.2）
注1：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。
注2：通常，质量计划引用质量手册（3.7.4）的部分内容或程序文件。
注3：质量计划通常是质量策划（3.2.9）的结果之一。
3.7.6
记录 record
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件（3.7.2）
注1：记录可用于为可追溯性（3.5.4）提供文件，并提供验证（3.8.4）、预防措施（3.6.4）和纠正措施（3.6.5）
的证据。
注2：通常记录不需要控制版本。
3.8 有关检查的术语
3.8.1
客观证据 objective evidence
支持事物存在或其真实性的数据
注：客观证据可通过观察、测量、试验（3.8.3）或其他手段获得。
3.8.2
检验 inspection
通过观察和判断，适当时结合测量、试验或估测所进行的符合性评价
［ISO/IEC指南2］
3.8.3
试验 test
按照程序（3.4.5）确定一个或多个特性（3.5.1） 3.8.4
验证 verification
通过提供客观证据（3.8.1）对规定要求（3.1.2）已得到满足的认定
注1：“已验证”一词用于表明相应的状态。 注2：认定可包括下述活动，如： ——变换方法进行计算；
——将新设计规范（3.7.3）与已证实的类似设计规范进行比较； ——进行试验（3.8.3）和演示； ——文件发布前进行评审。
3.8.5
确认 validation
通过提供客观证据（3.8.1）对特定的预期用途或应用要求（3.1.2）已得到满足的认定
注1：“已确认”一词用于表明相应的状态。 注2：确认所使用的条件可以是实际的或是模拟的。
3.8.6
鉴定过程 qualification process
证实满足规定要求（3.1.2）的能力的过程（3.4.1）
注1：“已鉴定”一词用于表明相应的状态。
注2：鉴定可涉及到人员、产品（3.4.2）、过程或体系（3.2.1）。 示例：审核员鉴定过程、材料鉴定过程。
3.8.7
评审 review
为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性（3.2.14）所进行的活动
注：评审也可包括确定效率（3.2.15）。
示例：管理评审、设计和开发评审、顾客要求评审和不合格评审。
3.9 有关审核的术语 3.9.1
审核 audit
为获得审核证据（3.9.4）并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则（3.9.3）的程度所进行的
系统的、独立的并形成文件的过程（3.4.1）
注1：内部审核，有时称第一方审核，由组织（3.3.1）自己或以组织的名义进行，用于管理评审和其他内部目的，
可作为组织自我合格（3.6.1）声明的基础。在许多情况下，尤其在小型组织内，可以由与正在被审核的活动无责任关系的人员进行，以证实独立性。
注2：外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审核由组织的相关方, 如顾客（3.3.5）
或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行，如提供符合GB/T 19001或GB/T 24001要求的认证（注册）机构。
注 3：当两个或两个以上的管理体系（3.2.2）被一起审核时，称为“多体系审核”。
注4：当两个或两个以上审核组织（3.3.1）合作，共同审核同一个受审核方（3.9.8）时，这种情况称为“联合审
核”。
3.9.2
审核方案 audit programme
针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组（一次或多次）审核（3.9.1） 注：审核方案包括策划、组织和实施审核（3.9.1）的所有必要的活动。 3.9.3
审核准则 audit criteria
一组方针、程序（3.4.5）或要求（3.1.2）
注：审核准则被作为审核证据（3.9.4）与其进行比较的依据。
3.9.4
审核证据 audit evidence
与审核准则（3.9.3）有关的并且能够证实的记录（3.7.6）、事实陈述或其他信息（3.7.1） 注：审核证据可以是定性的或定量的。 3.9.5
审核发现 audit finding
将收集到的审核证据（3.9.4）对照审核准则（3.9.3）进行评价的结果
注：审核发现能表明符合（3.6.1）或不符合（3.6.2）审核准则，或指出改进的机会。
3.9.6
审核结论 audit conclusion
审核组（3.9.10）考虑了审核目标和所有审核发现（3.9.5）后得出的最终审核（3.9.1）结果 3.9.7
审核委托方 audit client
要求审核（3.9.1）的组织（3.3.1）或人员
注：审核委托方可以是受审核方（3.9.8）或是依据法律或合同有权要求审核的任何其他组织（3.3.1）。
3.9.8
受审核方 auditee 被审核的组织（3.3.1） 3.9.9
审核员 auditor
经证实具有实施审核（3.9.1）的个人素质和能力（3.1.6和3.9.14）的人员 注：GB/T 19011中描述了与审核员相关的个人素质。 3.9.10
审核组 audit team
实施审核（3.9.1）的一名或多名审核员（3.9.9），需要时，由技术专家（3.9.11）提供支持
注1：审核组中的一名审核员被指定作为审核组长。 注2：审核组可包括实习审核员。
3.9.11
技术专家 technical expert
向审核组（3.9.10）提供特定知识或技术的人员
注1：特定知识或技术是有关受审核的组织（3.3.1）、过程（3.4.1）或活动，以及语言或文化方面的知识或技术。 注2：在审核组（3.9.10）中，技术专家不作为审核员（3.9.9）。
3.9.12
审核计划 audit plan
对某次审核（3.9.1）活动和安排的描述 3.9.13
审核范围 audit scope 审核（3.9.1）的内容和界限
注：审核范围通常包括对受审核组织的实际位置、部门、活动和过程（3.4.1）, 以及审核所覆盖的时期的描述。
3.9.14
能力 competence
经证实的个人素质以及应用知识和技能的本领 3.10 有关测量过程质量管理的术语 3.10.1
测量管理体系 measurement management system
为完成计量确认（3.10.3）并持续控制测量过程（3.10.2）所必需的一组相互关联和相互作用的要素
3.10.2
测量过程 measurement process 确定量值的一组操作 3.10.3
计量确认 metrological confirmation
为确保测量设备（3.10.4）符合预期使用要求（3.1.2）所需要的一组操作
注1：计量确认通常包括：校准或检定[验证（3.8.4）]、各种必要的调整或维修[返修（3.6.9）]及随后的再校准、
与设备预期使用的计量要求相比较以及所要求的封印和标签。
注2：只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成文件，计量确认才算完成。 注3：预期使用要求包括：量程、分辨率和最大允许误差。
注4：计量要求通常与产品要求不同，并且不在产品要求中规定。
3.10.4
测量设备 measuring equipment
为实现测量过程（3.10.2）所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助器械或它们的组合 3.10.5
计量特性 metrological characteristic 能影响测量结果的可区分的特征
注1：测量设备（3.10.4）通常有若干个计量特性。 注2：计量特性可作为校准的对象。
3.10.6
计量职能 metrological function
确定和实施测量管理体系（3.10.1）的具有管理和技术责任的职能
注：词汇“确定（defining ）”有“规定（specifying ）”的意思。此处并非具有术语中的“确定概念”的含义
（在某些语言中， 仅从上、下文难以清晰区分这种差别）。
附 录 A (资料性附录)
定义标准中的术语所使用的方法
A.1 引言
GB/T 19000族标准应用的普遍性要求： ——采用技术性表述，但不使用技术性语言；
——使用质量管理体系标准的所有潜在用户容易理解的、合乎逻辑并协调的术语。
概念之间不是互相独立的，分析质量管理体系领域内概念之间关系并将其列入概念体系是形成合乎逻辑的术语集的前提。本标准所定义的术语使用了这种分析。由于在编制过程中使用概念图对于辨别术语之间的关系是有帮助的，所以在A.4中转载了这些概念图。 A.2 术语的内容和替代规则
概念构成语言(包括在同一种语言中的差异，如：美国英语和英国英语) 之间转化的单元。对每一种语言，选用该语言中最恰当、简明的方法表述概念，大多数术语不应选用逐字对应的翻译方法。 只通过表述那些识别概念所必需的基本特性来形成定义。如果有关概念的信息是重要的，但相对其表述又不是基本的，则在定义后加上一个或几个注释。
当某个术语由它的定义所替代时，在语句变化很小的情况下，原文的意思不应有变化。这种替代为检查某个定义的准确性提供了一种简单的方法。然而，复杂定义(包含若干个术语) 中的术语替代最好一次替换一个，至多两个；替代所有术语在句法上是难以实现的，而且无益于表达含意。 A.3 概念关系及其图示 A.3.1 总则
在术语学中概念之间的关系建立在某类特性的分层结构上。因此，一个概念的最简单表述由命名其种类和表述其与上一层次或同层次其它概念不同的特性所构成。
本附录中表明了概念关系的三种主要形式：属种关系（A.3.2）、从属关系（A.3.3）和关联关系（A.3.4）。 A.3.2 属种关系
在层次结构中，下层概念继承了上层概念的所有特性，并包含有将其区别于上层和同层概念的那些特性的表述，如：春、夏、秋、冬与季节的关系。
通过一个没有箭头的扇形或树形图绘出属种关系（见图A.1）。
季节
春 夏 秋
图A.1 属种关系图
A.3.3 从属关系
在层次结构中，下层概念形成了上层概念的组成部分，如：春、夏、秋、冬可被定义为年的一部分。比较而言，定义晴天（夏天可能出现的一个特性）为一年的一部分是不恰当的。
通过一个没有箭头的耙形图绘出从属关系（见图A.2）。单一的部分由一条线绘出，多个的部分由双线绘出。
年
春 夏 秋
图A.2 从属关系图
A.3.4 关联关系
在某一概念体系中，关联关系不能像属种关系和从属关系那样提供简单的表述，但是它有助于识别概念体系中一个概念与另一个概念之间关系的性质。如：原因和效果、活动和场所，活动和结果、工具和功能、材料和产品。
通过一条在两端带有箭头的线绘出关联关系（见图A.3）。
图A.3 关联关系图
A.4 概念图
图A.4至图A.13给出的概念图是本标准第3章中的术语依据主题分组的基础。
虽然在图中列出了术语的定义，但未列出其相关的注释，可在第3章中查阅其相关注释。
质量（3.1.1） 能力（3.1.6）
一组固有特性满经证实的应用知识和技能 足要求的程度的本领
能力（3.1.5）
组织、体系或过程实现产品 并使其满足要求的本领
顾客满意（3.1.4）
顾客对其要求已被满 足的程度的感受
图A.4 有关质量的概念（3.1）
图A.5 有关管理的概念（3.2）
图A.6 有关组织的概念（3.3）
图A.7 有关过程和产品的概念（3.4）
图A.8 有关特性的概念（3.5）
图A.10 有关文件的概念（3.7）
图A.11 有关检查的概念（3.8）
图A.12 有关审核的概念（3.9）
图A.13 有关测量过程质量管理的概念（3.10）
参 考 文 献
［1］GB/T10112—1999 术语工作 原则与方法
［2］GB/T15237.1—2000 术语工作 词汇 第1部分：理论与应用
［3］GB/T3358 统计学 词汇与符号 第2部分：统计学应用
［4］GB/T 19001—2000 质量管理体系 要求
［5］GB/T 19004—2000 质量管理体系 业绩改进指南
［6］GB/T 19022—2003 测量管理体系 测量过程和测量设备的要求
［7］GB/Z19023 质量管理体系文件指南
［8］GB/Z 19027—2005 GB/T19001—2000的统计技术指南
［9］ISO 10019 质量管理体系咨询师选择及其服务使用指南
［10］GB/T20001.1—2001 标准编写规则 第1部分：术语
［11］ISO/TR 13425 在标准化和规范中统计方法选择指南
［12］ISO/IEC 17000 合格评定 术语和通用原则
［13］GB/T19011—2003 质量和（或）环境管理体系审核指南 1）
［14］ISO/IEC指南2 标准化及相关活动 通用词汇
［15］IEC 60050—191 国际电工词汇 191章：可信性和服务质量
［16］IEC 60050—191/A2:2002 国际电工词汇 191章：可信性和服务质量：修改2
［17］VIM ：1993 国际通用计量学基本术语 BIPM ／IEC ／IFCC ／ISO ／OIML ／IUPAC ／IUPAP ［18］质量管理原则单行本2）
［19］ISO 9000＋ISO 14000新闻（提供有关国际上ISO 管理体系标准发展的综合新闻报道的双月刊
出版物，包括世界上各类组织实施标准的情况）3）
［20］ISO/IEC导则 第1部分，第2部分:2004及其补充
1）待发布。
2）可从网址：http://www.iso.ch 上获得。
3）可从ISO 中央秘书处（sales@ iso.org）获得。
英文字首索引
A
audit „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 3.9.1 audit client „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 3.9.7 audit conclusion „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.6 audit criteria „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.3 audit evidence „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.4 audit findings „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.5 audit plan „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.12 audit programme „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.2 audit scope „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.13 audit team „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.10 auditee „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.8 auditor „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.9
C
capability „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.1.5 characteristic „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.5.1 competence „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.1.6 competence „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.14 concession „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.11 conformity „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.1 continual improvement „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.13 contract „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.8 correction „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.6 corrective action „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.5 customer „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.5 customer satisfaction „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.1.4
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defect „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.3 dependability „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.5.3 design and development „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.4.4
document „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.7.2
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effectiveness „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.14 efficiency „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.15
G
grade „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.1.3
I
information „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.7.1 infrastructure „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.3 inspection „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.2 interested party „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.7
M
management „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.6 management system „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.2 measurement management system „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.10.1 measurement process „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.10.2 measuring equipment „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.10.4 metrological characteristic „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.10.5 metrological confirmation „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.10.3 metrological function „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.10.6
N
nonconformity „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.2
O
objective evidence „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.1 organization „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.1 organizational structure „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.2
P
preventive action „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.4
process „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.4.1 product „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.4.2 project „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.4.3
Q
qualification process „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.6 quality „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.1.1 quality assurance „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.11 quality characteristic „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.5.2 quality control „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.10 quality improvement „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.12 quality management „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.8 quality management system „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.3 quality manual „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.7.4 quality objective „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.5 quality plan „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.7.5 quality planning „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.9 quality policy „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.4
R
record „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.7.6 regrade „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.8 release „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.13 repair „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.9 requirement „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.1.2 review „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.7 rework „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.7
S
scrap „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.6.10 specification „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.7.3 supplier „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.6 system „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.1
T
technical expert „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.9.11 test „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.3 top management „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.2.7 traceability „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.5.4
V
validation „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.5 verification „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.8.4 W
work environment „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3.3.4