样品管理控制作业指导书

1 目的

为加强对样品库的管理,规范和约束样品的领用工作,确保样品/样件接收、提取、登记、评审和保存等活动得到有效控制。 2 范围

2.1供应商按本公司产品标准加工提供的材料样品/样件。

2.2 顾客提供给本公司的产品样品/样件和从市场得到的样品/样件。 2.3 本公司按照产品标准而生产加工的样品/样件。 3 术语

3.1 合格标准样品: 客户提供的或者本公司研发部和质检部签发的合格标准样品; 3.2 不良样品: 存在某种缺陷, 用来验证防错措施的标准样品;

3.3 限度样品:用来表示制品的某种缺陷极限状态的标准样品, 用于区分合格与不合格品, 由客户或本公

司研发部和质检部确认合格的标准样品。 4 职责

4.1 研发部负责对各种样品进行确认、签发。

4.2 质检部负责样品的归口管理;质检部主管负责所属项目样品建档、签发及管理;检验员负责所属样

品的建档、使用、清洁和保管。 4.3 采购部负责与供应商联系样品/样件。 4.4 市场部负责与顾客联系样品/样件。 5 工作程序 5.1 供应商样品控制

5.1.1供应商按照本公司提供的图纸、样品等技术资料而生产制造样品。若是小批量试样,则该样品必

须是取自供应商的正常生产过程中的代表性产品。

5.1.2供应商样品由质检部负责接收、检验,并组织研发部共同评审,新项目的样品由研发工程师负责

签发;量产后的新供应商的样品(或供应商工程更改后的交样)由研发工程师负责签发。签发的样品由质检部将样品资料登记于《标准样品一览表》,并放置在样品柜妥善管理。 5.2 顾客样品控制

5.2.1 研发部负责对需确认的顾客样品进行审查,审查的内容如下:

a) 样品是否有缺陷或不明确之处; b) 与图纸规范要求是否一致; c) 本公司是否具备相应的生产能力等。

5.2.2 审查后, 若有问题应及时反馈市场部,由其与顾客及时联系直至解决,并依照顾客图纸、样品及

其它技术文件资料拟订相应的技术规范和工艺标准。

5.2.3 审查合格后样品签发的样品由研发部签发,质检部领取后将样品资料登记于《标准样品一览表》,

并放置在样品柜妥善管理。 5.3 本公司提交样品控制

5.3.1 本公司按产品标准生产加工的标准样品,须在正常生产工装上使用规定的材料生产、装配而成,

没有不同于正常加工过程的其它操作,是典型的正常生产过程的代表性产品。经质检部检验,并组织研发部评审(包括合格标准样品、不良样品、限度样品),评审完成后的样品经研发部签发移交质检部将样品资料登记于《标准样品一览表》,并放置在样品柜妥善管理。 5.4 样品使用

5.4.1 在品质检验过程中可根据样品库中样品作为参照依据。

5.4.1 对于供应商原材料在品质检验上无相关图纸或外形限定的,应以合格标准样品、限度样品和不良

样品为依据进行检验。

5.4.2对于制程上各工序之重要部件、成品在品质检验上有争议,而无法以既定的标准完成检验,由质

检部提出限度样品和不良样品,会同研发部实施确认,以保证符合品质要求。 5.4.3 2客户对品质有疑问时,同5.4.2办理。 5.5 样品管理说明

5.5.1 所有样品,样品签发人均需在《样品标示卡》上填写品名、编号、日期及类别。

5.5.2 检验员负责各自保存使用的样件进行建档、保管,登记于《标准样品一览表》中,检验员负责将

《标准样品一览表》张贴在样品柜上。 5.5.3样品使用、借用及维护

a) 样品领用者及使用者必须对其保管、维护, 直至归还。

b) 其他部门如需借用样品,均需登记记录于《标准样品借用单》上并及时归还,质检部需对归还样品仔细检查,确认完好后放回样品柜。 c) 样品须每六个月定期清洁一次。 5.5.4 样品的异常处理 5.5.4.1 样品损坏

由检验员填写《标准样品异常处理单》及《标准样品申请单》,重新申请签发样品,对损坏样

品根据《不合格品控制作业指导书》进行处理。

5.5.4.2 样品标签模糊、丢失

由质检部重新制作标签进行处理。 5.5.4.3 样品过期

由检验员填写《标准样品异常处理单》及《标准样品申请单》,重新申请签发样品,对过期样

品根据《不合格控制作业指导书》进行处理。

5.5.4.4 样品设计变更

由检验员填写《标准样品异常处理单》及《标准样品申请单》,重新申请签发样品,对旧样品根据《不合格控制作业指导书》进行处理。

5.5.5 样品的定期检测

质检部须根据样品的期限, 拟定出《样品校验计划表》,在计划期限内对其进行重新确认标识, 检验合格方可使用,如有不合格则按5.5.4异常处理。 5.5.6 样品保存

5.5.6.1 样品保存在专用样品柜,环境温度为10℃~40℃。 5.5.6.2 样品须保持清洁, 维持制作时的原貌, 且须便于拿取。 6 支持性文件

QP-2-8301 《不合格品控制程序文件》 QP-2-7602 《监视和测量装置控制程序文件》 7 质量记录

BD-09-0048 《标准样品一览表》 BD-09-0049 《标准样品借用单》 BD-09-0050 《标准样品异常处理单》 BD-09-0051 《标准样品申请单》 BD-09-0052 《样品校验计划表》

————————————————


相关文章

  • 样品制作控制程序
  • 样品制作控制程序 (ISO9001:2015) 1.0目的: 按照客户所提供的图纸.实物样品.要求规格及时制样,送至客户验证确认.为了使本公司新产品导入的过程明确化.标准化,确保新产品试产阶段品质的一致性, 确保新产品以正常的成本按时生产出符合客户要求的产品. 2.0 范围: 凡本公司所有送客户之样 ...

  • 实验室样品管理制度
  • 实验室样品管理制度 1目的 1.1样品的代表性.有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样.贮存.识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确.可靠.并做好样品的保密与安全工作. 2范围 2.1本程序适用于样品的取样.流转.贮存.处置.识别等管理.3职责 3.1质 ...

  • 实验室资质认定评审准则条文释义
  • 实验室资质认定评审准则条文释义 实验室考核规范的由来和发展 1990年原国家技术监督局发布了<产品质量检验机构计量认证考核规范>,即通常所说的50条. 由于形势的发展,政府职能的转变,市场经济的逐步形成,中介机构的兴起,参考国际上ISO/IEC导则25:1990的要求,2000年又制定了 ...

  • 灭火设备产品强制性认证体系质量手册
  • 灭火设备产品 质 量 计 划 (3C 认证) 依据CNCA-C18-03:2014<强制性产品认证实施规则 灭火设备产品>. CNCA-00C-005<强制性产品认证实施规则 工厂质量保证能力要求>编制 文件编号:Q/LJ·CCCF- QA01-2015 编 制: 审 核: ...

  • 检测质量手册
  • 分发号: 版本号: 质 量 手 手册控制状态:受 □ 编 审 批 地 址: 电 话: 传 真: ******检测有限公司 1 总则 1 发布令 ----------------------------***/**-01-101 2 法定代表人声明 ------------------------** ...

  • 产品一致性及变更控制程序
  • 1 目的 对批量生产的产品与型式试验检验合格的产品的一致性进行控制,确保认证产品持续符合产品认证规定的要求. 2 适用范围 本规定适用于认证产品可能影响与相关标准符合性或认证型式试验检测的样品的一致性的控制. 3 职责 3.1质检部是本程序的归口管理部门,负责产品标志的一致性控制,产品的监视.测量及 ...

  • 来料品质控制规范
  • 文件编号: Q/ZH 220.001-C 版 本: A/0 页 数: 共 12 页 生效日期: 2012年5 月20日 编制: 胡青 审核: 批准: 2012年5月18日 年 月 日 年 月 日 目 录 1 目的 2 适用范围 3 应用文件 4 定义 5 职责 6 建立IQC 档案 7 供应商评估与 ...

  • 检验检测机构新版质量手册第三版
  • @@JC/SC03-2015 质量手册 编制: ### 审核: #### 批准: ### 受控状态: 发布日期:2015年12月1日 实施日期:2015年12月1日 目 录 第一章 前言 1.1批准页 1.2公正性声明 1.3修订页 第二章 概述 2.1 机构简介 2.2 工作范围 第三章 质量方针 ...

  • 汞检测(八大重金属检测)作业指导书081008
  • 1 目的 1.1 为规范本化学检测中心汞检测(八大重金属检测)作业,从而确保实验过程中实验人员不受伤害并得到可 靠检测数据,故制定本作业指导书. 2 范围及应用 2.1 本方法适用于微波辅助加酸消解硅酸基体.有机机体和其它复杂基体. 如果需要完全消解分析(与目标分析 物目录有关), 则可以消解灰烬. ...

© 2024 范文中心 | 联系我们 webmaster# onjobs.com.cn