进口医疗器械合同书

合同编号:京典y________号

  甲方:____________________有限公司(以下简称甲方)
  乙方:____________医药科技有限公司(以下简称乙方)

  经友好协商,甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议:
  一、委托条款
  1.甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。
  2.甲方负责按'医疗器械注册管理办法'提供注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任(具体要求见医疗器械注册管理办法)。
  3.乙方负责资料文件送审,并协助甲方对文件资料(包括产品标准)进行整理,并保证在资料文件完整的情况下,自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起,在其规定的工作日取得注册证,乙方有义务对甲方资料保密。
  4.关于注册时间计划见合同附件。
  5.乙方取得注册证书,在确定收到甲方全部应付款项后,应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。

  二、支付条款
  1.甲方支付乙方上述产品____________注册技术服务费人民币________万元;检测技术服务费用人民币_______万元,标准技术服务费人民币________万元。
  2.在合同签订5日内,甲方应该支付乙方80%的代理服务费;当乙方拿到上述产品sfda的受理通知书后,甲方支付乙方15%的代理服务费;当乙方取得上述产品的注册证后,甲方支付乙方5%的代理服务费。
  3.根据《医疗器械注册管理办法》,所有上报至sfda的注册资料需要提供中文译本。甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。如果甲方委托乙方进行资料翻译。乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。乙方保证翻译文档质量符合sfda关于注册的要求,并承担相应责任。

  三、附加的支付条款(国家收费)
  1.根据《医疗器械注册管理办法》,国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。甲方按照乙方书面通知,按时将款打入乙方指定的账户中。
  2.根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的,甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输,并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用由国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取,甲方应在样机运送至sfda指定的检测中心5日内支付检测中心质量检测费,由检测中心出具正式发票。
  3.在产品sfda检测过程中,如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长,责任由甲方承担,所发生的额外费用由甲方承担。

  四、注册失败和不可抗力
  1.如确因无法抗拒原因(如国家注册法规发生重大变化等)未能取得产品注册证,乙方在扣除基本费用(代理费20%)后,将已收取的注册代理费退还甲方。
  2.如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等单方面原因造成注册失败或甲方中途提出更换代理(或停止委托项目),乙方有权不退还已收取的代理费。
  3.如因乙方在整理注册资料、申报过程中的错误等单方面原因造成注册失败,则需退还已收取的代理费。

  五、一般条款
  1.本协议不完备之处,甲乙双方可协商签署补充协议。
  2.如在协议执行过程中或与本协议有关的一切争议应协商解决,无法协商解决的可提交人民法院进行解决。

  3.本协议一式肆份,双方各持贰份,具有同等法律效力。
  4.本协议由双方盖章签字后生效。

甲方单位盖章:__________  乙方单位盖章:__________
甲方代表人签章:________  乙方代表人签章:________
________年_____月_____日??________年_____月_____日


相关文章

  • 进口医疗器械委托申报合同书
  • 合同编号:京典y 号 甲方:有限公司(以下简称甲方) 乙方:____________医药科技有限公司(以下简称乙方) 经友好协商,甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议: -.委托条款: 1.甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务 . 2.甲方负责按"医疗器械注册管 ...

  • 检验申请用表单的使用及填写要求
  • 2010-10-21 15:57 检验申请表 第1页  共2页 样品信息 检品名称 批号/编号 检品数量 有效期至 检品商品名 英文名 生产国家/产地 批数 规格 剂型/型号 包装规格 包装材料 动物/细胞/菌种/毒种另需填写以下信息 动物品种 动物品系 动物年龄 动物等级 编号/批号 菌号/代次 ...

  • 深圳市 医用耗材管理办法
  • 关于印发<深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法(试行) >的通知 发布时间:2006-11-22 市卫生局直属各单位: <深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法(试行) >已经局党委会讨论通过,现印发你们,请遵照执行. 二○○六年十一月十七日 深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法(试 ...

  • 2-1进出口贸易管制
  • 第二章 报关与对外贸易管制 第一节 对外贸易管制概述 ★对外贸易管制含义(含义.性质.分类形式.管制目的.管制特点) 含义:为国家服务及盟国义务而制度的管制制度.机构和规范的总称. 对外贸易管理三种形式: 1.按管理目的分为进口贸易和出口贸易管理 2.按管制手段分为关税措施和非关税措施 3.按管理对 ...

  • 20**年广州军区药品采购文件
  • 2014年广州军区医疗机构药品 集中招标采购文件 (采购文号:GZJQYP-2014) 广州军区医疗机构药材集中招标采购领导小组办公室 广东海虹药通电子商务有限公司 二○一四年八月 目 录 一. 邀请函··············································· 2 ...

  • 进口医疗器械注册流程细解
  • 进口医疗器械注册流程细解 1.实施依据: <医疗器械监督管理条例>.<医疗器械注册管理办法> 2.申请人提交材料目录: 资料编号(一)境外医疗器械注册申请表 资料编号(二)医疗器械生产企业资格证明 资料编号(三)申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书 资料编号( ...

  • 医用购销合同
  • 甲方: 乙方: 为了进一步加强医用耗材购销管理,严格执行采购程序,规范供销渠道,医院根据临床需要通过公开招标或议价的形式,向乙方采购所需产品.为确保产品质量,保证临床医疗安全,甲.乙双方根据国家相关法律.法规,在平等.互信.互利.互惠的基础上,一致达成如下供货协议,以资共同遵守: 一.供货范围.品名 ...

  • 医疗器械营销基本模式
  • 医疗器械营销基本模式 在医疗器械营销中,模式有很多种,基本模式有下面三种. 一:院长拜访:院长或者分管院长,对购买医疗器械有最终决策权.因此,主任的报告到院长这里,就需要开始院长的拜访了.其实之前也可以和院长接触一次,事先打个招呼,可以为后面的拜访铺垫.这里有个陷阱,稍不注意就会发生不可挽回的失败. ...

  • 医疗机构质量管理制度
  • 上杭县医疗机构药品质量管理制度 工 作 职 责 药事管理委员会职责 1.认真贯彻执行<药品管理法>.<药品管理法实施条例>等有关法律.法规,制定本医疗机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施. 2.确定本医疗机构用药目录.处方手册.品种范围,审定新药选用.讨论药品的正确用法. ...

© 2024 范文中心 | 联系我们 webmaster# onjobs.com.cn